加成反應有什么特點嗎

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加成反應有什么特點嗎？

加成反應進行后，重鍵打開，原來重鍵兩端的原子各連接上一個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子，相當于無機化學的化合反應。

如CH2CH2,與Br2加成，乙烯中斷開雙鍵一個鍵，Br2的共價鍵也斷開，兩個Br原子分別連在斷開雙鍵的C原子上。

加成反應之所以可以發生，是因為雙鍵或三鍵與單鍵相比要更活潑。

至于機理，親核親電，立體化學，反式順式你們應該還不用了解。

加成反應

加成反應是不飽和化合物類的一種特征反應。

加成反應是一種有機化學反應，它發生在有雙鍵或叁鍵的物質中，加成反應進行后重鍵打開，原來重鍵兩端的原子各連接上一個新的基團，加成反應一般是兩分子反應生成一分子，相當于無機化學的化合反應。

加成反應的特點

1、能發生加成反應的官能團：雙鍵、三鍵、苯環、羰基(醛、酮)等。

2、反應發生在不飽和的鍵上，不飽和鍵中不穩定的共價鍵斷裂，然后不飽和原子與其它原子或原子團以共價鍵結合。

3、加成反應后生成物只有一種(不同于取代反應)。

以上內容參考：百度百科-加成反應。

化學。加成反應的特點，

加成反應進行后，重鍵打開，原來重鍵兩端的原子各連接上一個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子，相當于無機化學的化合反應。 如CH2CH2,與Br2加成，乙烯中斷開雙鍵一個鍵，Br2的共價鍵也斷開，兩個Br原子分別連在斷開雙鍵的C原子上。 加成反應之所以可以發生，是因為雙鍵或三鍵與單鍵相比要更活潑。 至于機理，親核親電，立體化學，反式順式你們應該還不用了解。

加成反應與取代反應的特點與區別是什么

1，取代反應定義：有機分子中的一個原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。例子：以CH4與Cl2反應為例，原理是：一個H被一個Cl取代，即C—H鍵變為Cl—Cl鍵。剩下的Cl與被取代的H產生HCl。特點就是：一個H被取代，消耗一個Cl2，產生一個HCl。

2，加成反應定義：有機物分子中不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新物質的反應。以CH2=CH2與Br2反應為例，原理是：C=C中的雙鍵斷開其中一個，兩個C各形成一個半鍵，分別與兩個Br結合。特點就是雙鍵變單鍵，不飽和變飽和。

什么是加成反應啊

加成反應是不飽和化合物類的一種特征反應。加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。

這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。

擴展資料：

經加成反應形成高聚物的過程稱為加成聚合反應，簡稱加聚反應。加聚反應的產物大多是聚烯類，常被用作包裝材料，如作為塑料的聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。

乙烯的加聚反應：實質是乙烯分子間的加成，即在適當的溫度、壓強和有催化劑的情況下，乙烯雙鍵里的一個鍵會斷裂，分子里的碳原子能互相結合成為很長的鏈，生成聚乙烯。

參考資料來源：百度百科 加成反應。

請問加成反應和取代反應是怎么判斷的

一、 反應性質不同

1、加成反應：是不飽和化合物類的一種特征反應。

2、取代反應：是化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應。

二、分類不同

1、加成反應：加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。加成反應還可分為順式加成反式加成。

2、取代反應：取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代三類。

擴展資料：

有機的取代反應會依以下的特點，被歸類到若干個有機反應類別中：

1、促使反應的反應物是親電子試劑還是親核試劑。

2、反應中的中間物是一個陽離子、一個陰離子還是一個自由基或者兩步反應同時發生。

3、反應的基質是脂肪族化合物還是芳香族化合物。

參考資料來源：百度百科-取代反應。

參考資料來源：百度百科-加成反應。

文章來源：http://www.412cn.com/c4mgtbc8.html