2023-04-06星座假體腔動物包括哪些門類?它們有什么共同點?
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真體腔來源于中胚層產生的空腔;而原體腔則是囊胚腔的殘余。
形態上區別就是:真體腔完全由中胚層包裹,而原體腔則由中胚層和內胚層包被而成。
具假體腔的無脊椎動物。假體腔外面以中胚層的縱肌為界 ,里面以內胚層的消化管壁為界 ,沒有體腔膜,因而又稱為原體腔或初生體腔。
1、體腔膜的有無。
真體腔有體壁腔膜和臟壁腔膜,假體腔沒有。
2、腸壁肌肉層的有無。
真體腔有源于中胚層的肌肉層,假體腔沒有。
3、是否有外界相鄰的孔道。
真體腔有排泄管,被控與外界直接相通,假體腔無外界相通的孔道。
4、來源不同。
假體腔來自胚胎時期的囊胚腔,真體腔來自體腔囊。
5、有無小室。
真體腔有被隔膜分成的小室,假體腔沒有。
擴展資料
真體腔的出現造成了各種器官的進一步特化,這顯然是有重要進化意義的。例如,真體腔形成中,它的內側中胚層和內胚層共同構成腸壁,腸壁有自身蠕動的能力,這就有助于提高消化效率。
是動物體腔之中在原腸胚期以后所形成的與囊胚腔(卵裂泡、卵裂腔)完全不同的腔,與原體腔類相對應,把具有真體腔的動物稱為真體腔類。真體腔皆以中胚層起源的體腔上皮(mesothelium)覆蓋其腔壁。
1、體腔膜的有無。
真體腔有體壁腔膜和臟壁腔膜,假體腔沒有。
2、腸壁肌肉層的有無。
真體腔有來源于中胚層的肌肉層,假體腔沒有。
3、是否有外界相鄰的孔道。
真體腔有排泄管,被控與外界直接相通,假體腔無外界相通的孔道。
4、來源不同。
假體腔來自胚胎時期的囊胚腔,真體腔來自體腔囊。
擴展資料:
假體腔動物都具有完整的消化道,即有口及肛門,腸道的前端有肌肉質咽,以完成食物的機械消化。大多數假體腔動物均為雌雄異體,甚至雌雄異形,這樣從結構上避免了動物的自體受精。具有原腎型排泄系統,沒有呼吸及循環器官。
假體腔動物除寄生種類外,多為小型動物,體長一般由幾毫米到幾厘米之間。體表覆蓋一層角質層,纖毛減少或完全消失。一些小型的種類構成身體或器官的細胞或細胞核的數目是種內固定的,這是因為蟲體的細胞分裂在卵孵化之前已經停止,孵化后個體的生長僅由每個細胞體積的增長所形成。
參考資料來源:百度百科-假體腔。
假體腔動物與扁形動物都是無脊椎動物,區別為:體表不同、體腔不同、肛門不同。
一、體表不同
1、假體腔動物:假體腔動物體表具角質譜。
2、扁形動物:扁形動物體表部分或全部分布有纖毛。
二、體腔不同
1、假體腔動物:假體腔動物有假體腔,腔內充滿體腔液。
2、扁形動物:扁形動物無體腔。
三、肛門不同
1、假體腔動物:假體腔動物有肛門。
2、扁形動物:扁形動物有口無肛門。
是。假體腔是動物體腔的一種形式,也是動物進化中最早出現的一種原始的體腔類型。根據查詢相關資料顯示:該動物屬于后口動物的一種,兩者有共同的相同點。假體腔動物的腸壁仍然是單層細胞,假體腔內沒有體腔膜,器官系統均游離在假體腔內。
假體腔也叫原體腔,是動物體腔的一種形式,也是動物進化中最早出現的一種原始的體腔類型。它是由胚胎發育期的囊胚腔持續到成體而形成的體腔,只具體壁肌肉層,不具腸壁肌肉層。假體腔動物的腸壁仍然是單層細胞。
假體腔動物除寄生種類外,多為小型動物,體長一般由幾毫米到幾厘米之間。體表覆蓋一層角質層,纖毛減少或完全消失。
具有假體腔的動物全是無脊椎動物,種類較多,包括:輪蟲動物門、腹毛動物門、線蟲動物門、線形動物門、 動吻動物門、鎧甲動物門、棘頭動物門、顎胃動物門、內肛動物門等。
常見的為線形動物。
假體腔動物,具假體腔的無脊椎動物。假體腔外面以中胚層的縱肌為界 ,里面以內胚層的消化管壁為界 ,沒有體腔膜 ,因而又稱為原體腔或初生體腔;假體腔動物包括輪形動物門、腹毛動物門、線蟲動物門、線形動物門、 動吻動物門、鎧甲動物門、棘頭動物門、顎胃動物門、內肛動物門等。假體腔動物一般體縱長,蠕蟲狀,兩側對稱,三胚層。假體腔內充滿體腔液。體表具角質譜。有肛門。通常雌雄異體,兩性外形也常不同。
假體腔又名原體腔,是體腔的一種類型。它是從胚胎期的囊胚腔發育而來,與高等動物的真體腔不同。真體腔實在中胚層中間形成的腔。假體腔僅在體壁上有中胚層來源的組織構造,在腸壁外物中胚層分化的結構,沒有體腔膜。假體腔動物與無體腔動物的結構相比,在體制上屬不同的等級。假體腔內充滿了體腔液或有一些間質細胞的膠狀物。
假體腔動物
Pseudocoelomata 。
具假體腔的無脊椎動物。假體腔外面以中胚層的縱肌為界 ,里面以內胚層的消化管壁為界 ,沒有體腔膜 ,因而又稱為原體腔或初生體腔。假體腔動物包括輪蟲動物門、腹毛動物門、線蟲動物門、線形動物門、 動吻動物門、鎧甲動物門、棘頭動物門、顎胃動物門、內肛動物門等。假體腔動物一般體縱長,蠕蟲狀,兩側對稱,三胚層。假體腔內充滿體腔液。體表具角質譜。有肛門。通常雌雄異體,兩性外形也常不同。
真體腔
真體腔 deuterocoel 。
真體腔亦稱真正體腔、次生體腔、后體腔(metaco-el)。是動物體腔之中在原腸胚期以后所形成的與囊胚腔(卵裂泡、卵裂腔)完全不同的腔,與原體腔類相對應,把具有真體腔的動物稱為真體腔類。真體腔皆以中胚層起源的體腔上皮(mesothelium)覆蓋其腔壁。在發生學上可分為三種類型。(1)在毛顎、棘皮、原索等各類動物,是由原腸胚的原腸壁突出的左右一對腸膠囊起源的。這些動物為腸體腔干的類群。(2)在環節動物、節肢動物和軟體動物,由位于身體后端的中胚層母細胞的增殖在消化管的左右產生中胚層節,在此細胞塊內產生的內腔成為體腔。這些動物是端細胞干的類群(原中層細胞干的類群)。在環形動物,該體腔在每一體節都能明顯地看到,但在軟體動物和節肢動物,因中胚層的二次增殖使體腔大為縮小,只形成圍心腔、生殖腺內腔(gon-ocoel)、排泄器內腔(nephrocoel)。在節肢動物,存在于內臟和體壁之間的寬闊空腔,是真體腔的一殘余部分和原體腔合一而成的(myxocoel)。(3)脊椎動物一般雖屬于腸體腔干的動物門,但在原腸和體腹之間看不到有直接的連續。中胚層的起源各綱雖然不同,但無論哪一綱其中胚層的腹側區域皆分為內外兩層,即壁層和臟層,而兩層之間的空間形成體腔,為裂體腔型,在體腔內面覆蓋著中胚層性漿膜。脊椎動物的體腔可進一步分為圍著心臟的圍心臟和收藏內臟的圍臟腔(perivisceral cavity),后者在鳥類被斜隔膜不完整地劃分為胸腔和腹腔,在哺乳類被橫隔膜完整地劃分為胸腔和腹腔,在爬行類以下的動物為單一的胸腹腔(thoraco-abdominal ca-vity)。此外在體前方的鰓腸部,體腔被鰓裂劃分為頭腔;但它在圓口類以上的動物除幼體外均不發達。再有真體腔類,因真體腔的發生無原腎管,產生腎管作為排泄器官。除圓口類和一部分魚類外,體腔均不向外部開口,成完全封閉的囊。
無體腔動物
Acoelomata
最原始的兩側對稱動物。包括扁形動物門和紐形動物門。無體腔動物在內、外胚層之間已有中胚層,但還沒有體腔。兩側對稱體型和中胚層的出現使動物從附著、漂浮轉變為主動運動,為器官系統的發展和分化提供了必要條件,從而成為由水生進化到陸生的基礎。無體腔動物廣泛分布在海水、淡水中,少數在陰濕的陸地生活,也有很大一部分適應了寄生生活。寄生的無體腔動物為各種吸蟲和絳蟲,危害人類和家禽、家畜。
形成真體腔(true coelom)。
體腔是由中胚層形成時出現的中胚層體腔囊發育而來的。笫一次出現的體腔是線形動物的假體腔。而真體腔是由體壁中胚層和腸壁中胚層圍成的腔。真體腔是由中胚層囊裂開而成的,故也稱裂體腔。真體腔是繼假體腔之后出現的,也稱次生體腔。
真體腔的形成在動物進化上的意義:。
①消化道在形態和功能上進一步分化,消化能力加強。
②消化功能加強→同化功能加強→異化功能加強→排泄功能加強,排泄器官從原腎管型進化為后腎管型。
③真體腔形成過程中殘留的囊胚腔形成血管系統,從環節動物開始出現完善的循環系統。
④為身體出現分節現象提供了基礎。
原腔(假體腔)動物
原腔動物的種類比較龐雜,已記載的原腔動物約有18,000種.由于它們的形態,結構差異較大,親緣關系也不很密切,目前動物學家把它們設立為7個門,其中與人類關系密切和經濟意義較大的類群是線蟲動物門和輪蟲動物門.。
包括:線蟲動物門,輪蟲動物門,線形動物門,腹毛動物門,棘頭動物門,。
動吻動物門,內肛動物門
特征: 1,多體線形,具假體腔;。
2,完全消化道(即有口和肛門);。
3,原腎型排泄系統(有腺型和管型);。
4,體表具角質膜;
5,多雌雄異體,異形;
6,神經系統簡單.
線蟲動物門
線蟲動物門是原腔動物中種類最多的一類動物,已記錄的約有15000種.它們分布廣泛,種群數量很多,生活方式多樣.自由生活的種類廣布于海洋,淡水及土壤中,還有許多種類寄生于動,植物體內.它們的主要特征表現在:。
線蟲動物門的特征(代表動物:蛔蟲)。
體呈蠕蟲狀,無明顯頭部,體不分節,體表具和環紋(假分節).。
體壁:1)具角質層及合胞體的表皮層(細胞或細胞核恒定,如模式生物——秀麗隱桿線蟲(C.elegans):由959個體細胞構成)。
2)表皮層在背,腹線和兩側線處向內增厚,將縱肌分成四列.。
皮層:內,外皮層 來源:表皮分泌;。
角質膜 基質(中層) 功能:保護;。
基層(斜形纖維) 蛻皮:因限制生長,故蛻皮。
基膜
體壁 表皮層:合胞體,核僅位于索中,且排列成行.。
(皮肌囊)
收縮部:含縱形肌纖維
肌肉層 胞體:具核
原生質延伸部:連接背,腹索內神經上,接受神經支配。
(肌肉層僅有較厚的縱肌層,而無環肌層.因此,線蟲類只能擺動,不能伸縮運動)。
3,假體腔(原體腔,初生體腔)。
位于:線蟲等動物體壁與消化管之間;。
來源:是由胚胎時期的囊胚腔發展形成;。
結構特點:僅有體壁中胚層而無腸壁中胚層,無中胚層形成的體腔膜覆蓋;。
功能:循環作用;流體骨骼的作用(維持一定形狀)。
意義 為體內各器官系統的活動與發展提供了空間;。
提高了營養物質的運轉(循環功能);。
調節及維持水平衡和新陳代謝的能力;。
流體骨骼(腔內充滿的體腔液,可對體壁肌肉產生一定的反壓,以維持蟲體的形狀,輔助動物身體的運動).。
4,完全消化道
發育為完善的消化管,即有口有肛門,其意義在于:新鮮食物由口進入,消化后的殘渣由肛門排出.線蟲的消化道和假體腔構成了"管中套管"的排列方式.。
(寄生種類由于適應寄生生活,消化管變得簡單,呈一條直管,如蛔蟲.自由生活的種類消化管較發達,咽囊內分化出了咀嚼器,如輪蟲).。
5,原腎型排泄系統,但沒有焰細胞。
腺型:1-2個腺細胞構成
管型:1個原腎細胞特化而成,如蛔蟲的呈"H"形.。
(寄生種類的原腎細胞退化為無纖毛的單一管型或腺型)。
6,圓筒狀神經系統,感官不發達;。
神經 環咽神經
由此向前后發出6條縱神經索(腹神經索最發達)。
唇乳突
感官 化感器:水生種類發達
尾乳突(生殖乳突):雄的有
7,生殖系統:雌雄異體,異形;管狀生殖系統。
幾種重要寄生線蟲
1,蛔蟲
人蛔蟲的生活史:受精卵產出后,在潮濕環境和適宜溫度下開始發育,約。
經2周,卵內即發育成幼蟲,再過一周,幼蟲脫皮1次,才成為感染性蟲卵,被人誤食在十二指腸內孵化,數小時后幼蟲即破殼而出,幼蟲穿腸壁進入血液或淋巴中,經門靜脈或胸管入心臟,再到肺中,在肺泡內生長發育,脫皮2次,后沿氣管經吞咽,再經食道,胃到達小腸再蛻皮一次,逐漸發育為成蟲. 。
感染率高的原因:蛔蟲卵在外界環境中無需中間宿主而直接發育為感染期卵,而且蛔蟲產卵量大(每條雌蟲每日可產卵20萬粒,壽命9—10個月,一生約產3000萬粒),蟲卵對外界理,化等不良因素的抵抗力強,在土壤中可生活4-5年之久.另外還 與人們的生產方式,衛生習慣等有關.。
2,十二指腸鉤蟲(五大寄生蟲之一)。
主要有2種 十二指腸鉤蟲:北方多。
美洲鉤蟲:南方多
十二指腸鉤蟲:口囊腹側有2對齒鉤。
區別 雄蟲交合傘的背肋小枝有2個交叉。
美洲鉤蟲:口囊腹側有1對齒板
雄蟲交合傘的背肋小枝有3個交叉。
生活史:
成蟲
人小腸 皮膚
……卵…………………………………………絲狀蚴………
土壤 (感染期)
桿狀蚴
(細菌為食)
危害:機械損傷;貧血;異嗜癥
成蟲體長雄體達11mm,雌體達18mm,寄生在人體小腸內,吮吸血液,使患者嚴重貧血,面黃肌瘦,體力衰弱,有時可引起心臟病和其它并發癥而導致死亡.。
3,血絲蟲(五大寄生蟲之一)
2種 班氏絲蟲:寄生下肢深層,下肢橡皮腫。
馬來絲蟲:寄生下肢淺層,陰囊橡皮腫,乳糜尿。
生活史: 終宿主:成蟲:在人體淋巴系統 白天:肺血管。
幼蟲(微絲蚴):在微血管 晚上:外周血管 夜現周期性。
中間宿主:按蚊,庫蚊,伊蚊
成蟲 卵胎生 微絲蚴
(淋巴系) 人 (微血管)
……………………………………………………………
蚊
絲狀蚴 臘腸蚴
(感染期)
4,蟯蟲
寄生部位:人體大腸下段(盲腸,結腸)。
逆行感染:蟯蟲蟲卵可在肛門口孵化,幼蟲再爬入肛門 ,侵入大腸,引起感染,這種感染方式稱逆行感染.。
5,鞭蟲
寄生部位:盲腸
感染方式:吞如感染性蟲卵
蛔蟲,鉤蟲和絲蟲
卵生,無中間宿主
蛔蟲
鉤蟲
卵胎生,無中間宿主
絲蟲
感染蟲態
感染性蟲卵
絲狀蚴
絲狀蚴
感染方式
經口感染
皮膚侵入
蚊子傳播
寄生蟲與寄主關系 (自學)
秀麗隱桿線蟲(Caenorhabditis elegans):模式生物。
秀麗隱桿線蟲(C.elegans)是一種微小的土壤線蟲(自由生活).自胚胎發育成1mm長的成蟲只需三天,結構簡單,雌雄同體(XX型:雌雄同體,XO型:發育成雄體),由959個體細胞構成.這959個體細胞分化出了各種主要的組織類型,包括肌肉,神經元,腸道,上皮等.在線蟲整個發育過程中,身體幾近透明,易于進行顯微鏡下活體觀察.在實驗室中可在瓊脂平板上生長,飼以大腸桿菌.該線蟲經冷凍后可以長期保存,且經適當方法處理,一周內可產生轉基因株.因具以上種種優點,自70年代以來,C.elegans日益受到分子生物學界的重視.近二十年來,已成為繼爪蟾,果蠅之后研究分子生物學的又一優良動物模型,特別是在遺傳,發育,突變,信號傳遞等方面的研究中起著不可代替的作用.。
綜上所述,C.elegans中染色體從宏觀上控制了其分化及發育方向,一般來說,性染色體XX型個體會發育成雌雄同體,而XO型則發育成雄體.。
索科線蟲的研究進展:
昆蟲索科線蟲廣泛寄生于蔬菜,農,林和衛生害蟲體內,具有資源豐富,繁殖力強,并能主動尋找及侵染宿主且寄生率等于死亡率,不污染環境,不易產生抗藥性等優點,故在其基礎理論和應用研究上具有十分重要的意義.。
近二,三十年來,國內外學者已對索科線蟲進行了大量而富有成效的研究,涉及形態,分類,生物學特性,生理生化及分子生物學,區系分布,體內外培養,線蟲的行為學,商品化生產和投放應用.迄今為止,已報道的索科線蟲有80余屬3000余種,這些索科線蟲可寄生于直翅目,鱗翅目,雙翅目,同翅目等19目的3000多種昆蟲體內.國內已報道寄生于昆蟲體內的索科線蟲有10屬29種(我們占1/2:進行系統分類研究——國家基金資助),約占世界已知屬數的1/8.。
第二節 其它假體腔動物
輪蟲動物門
輪蟲的種類約有1500多種,它們多數生活于淡水中,以單細胞的水生動,植物及有機碎屑為食.輪蟲是構成浮游生物的主要類群之一,是魚類的天然餌料之一.它在水質生物鑒測,污水治理上有著重要的價值.輪蟲的體較小(0.5~1.5㎜),似原生動物.。
輪蟲動物門的特點:如:臂尾輪蟲 椎輪蟲。
體分頭,軀干,尾三部分,具足趾和輪盤(也稱頭冠)。
頭:具有由1-2圈纖毛組成的輪盤,生活時不斷擺動,即運動和攝食器官。
具角質的皮殼,又稱為兜甲
輪 軀干:體壁薄 表皮層:合胞體。
蟲 肌肉:分成肌肉束,使肌肉有極強的收縮能力。
尾:足趾(分叉),內有足趾腺,內有粘液腺或稱足腺,能分泌粘性物質,借以附著在其它物體上.。
有咀嚼器
其咽部特別膨大,肌肉發達,咽內有幾丁質組成的咀嚼器(運動時不斷研磨食物,并為分類的依據) 。
原腎型排泄系統:一對原腎管位于假體腔兩側,其末端具焰莖球。
4,細胞(核)總數恒定
5,生殖方式特殊
雌雄異體,異形 雄:體小,僅有生殖系,很少見。
雌:大,發育良好
生殖方式: 孤雌生殖(主要)
兩性生殖
輪蟲在環境條件良好時營孤雌生殖,雌輪蟲產的卵為非需精卵 ,其染色體為二倍體.當環境條件惡化時,行有性生殖,卵受精后以休眠卵渡過不良環境.。
孤雌生殖:雌性個體產的卵不需受精,仍能發育為成熟的新個體,這種生殖方式稱為孤雌生殖.如輪蟲在環境條件適宜時的生殖.。
非混交雌體:卵成熟時不經減數分裂,此卵可直接發育成雌性個體,稱非混交雌體.。
非需精卵:輪蟲在環境條件適宜時行孤雌生殖,雌輪蟲產的卵不需受精,稱非需精卵.。
隱生:當輪蟲生活的水體干枯時,有些種類仍能生存, 輪蟲的身體失去大部分水分,高度卷縮,進入假死狀態,耐干燥能力極強,抵抗干燥達環境達幾個月到幾年.再入水后,即能復活,這種維持生存的狀態稱為隱生.。
二,線形動物門(約250種) 如鐵線蟲。
成蟲自由生活,幼蟲寄生于昆蟲體內.。
身體細長如絲,角質層發達,表皮細胞分界清楚,沒有側線,表皮層之內為縱肌.。
原體腔不太發達,周圍有實質組織.。
幼蟲消化道完全,成蟲退化,一端或兩端封閉.。
神經系統包括頭端的神經環和腹面的神經索.。
雌,雄異體,有一對生殖腺,由一對生殖導管通泄殖腔,雌雄交配后,在水中產卵孵化,幼蟲可分泌粘液在水草上形成包囊.若被寄主吞食,幼蟲即在昆蟲的血腔中繼續發育,通過體壁吸收營養物質.幼蟲經數次蛻皮,由昆蟲體內鉆出形成成蟲,營自由生活,成蟲很快發育至性成熟,又開始交配產卵.常見種類是鐵線蟲(Gordius aguaticus).。
許多線形蟲可寄生在蝗蟲,龍虱等害蟲體內,因此,利用它們可消滅害蟲,是害蟲生物防治的有效手段之一.。
三,棘頭動物門 (自學)
真體腔亦稱真正體腔、次生體腔、后體腔(metaco-el)。它的外圍由中胚層形成的體腔膜所包圍,這種體腔叫做真體腔。
區別:
1、有無體腔膜
假體腔沒有體腔膜 ,因而又稱為原體腔或初生體腔。真體腔的外圍由體腔膜包裹。
2、形成部位
真體腔是在中胚層中間形成的腔。假體腔僅在體壁上有中胚層來源的組織構造,在腸壁外無中胚層分化的結構,沒有體腔膜(peritoneum)。
3、分類不同
假體腔:包括了形態并不很相似、親緣關系也不十分清楚的一些類群,一般認為包括7個獨立的門,即腹毛動物門、輪形動物門、動吻動物門、線蟲動物門、線形動物門、棘頭動物門及內肛動物門,它們聯合成復雜的一類。
所以把這些門集合成一類,就是因為它們在體壁與消化道之間都有一個空腔,稱假體腔( pseud-ocoel)。
真體腔:在發生學上可分為三種類型。
(1)在毛顎、棘皮、原索等各類動物,是由原腸胚的原腸壁突出的左右一對腸膠囊起源的。這些動物為腸體腔干的類群。
(2)在環節動物、節肢動物和軟體動物,由位于身體后端的中胚層母細胞的增殖在消化管的左右產生中胚層節,在此細胞塊內產生的內腔成為體腔。這些動物是端細胞干的類群(原中層細胞干的類群)。
(3)脊椎動物一般雖屬于腸體腔干的動物門,但在原腸和體腹之間看不到有直接的連續。中胚層的起源各綱雖然不同,但無論哪一綱其中胚層的腹側區域皆分為內外兩層,即壁層和臟層,而兩層之間的空間形成體腔,為裂體腔型,在體腔內面覆蓋著中胚層性漿膜。
參考資料來源:百度百科-假體腔動物。
參考資料來源:百度百科-真體腔。