飽和鍵變成不飽和鍵是什么反應
2023-04-03游戲飽和鍵變成不飽和鍵是什么反應方程式
大家好，給大家分享一下飽和鍵變成不飽和鍵是什么反應方程式，很多人還不知道這一點。下面詳細解釋一下。現在讓我們來看看！
什么是 加成反應
答：加成反應是將原物質的不飽和鍵變成飽和鍵的反應，這樣的化學鍵有碳碳雙鍵，碳碳三鍵,可以和氫氣,水,鹵素單質,鹵化氫等發生反應,過程是不飽和鍵中的一部分鍵斷列,將其它原子分別連接在斷列的鍵的兩端,還有同種分子間分別斷列一個鍵,將各自斷列的鍵與其它的斷列的鍵連接,構成高聚物.還有一些官能團，像羥基，一些淳類就是通過同種分子間脫水形成其它物質、或者是不同分子間、脫水形成其它物質，但本質都是加成反應。加合物就是加成反應的產物，而聚合物是同一種物質大量分子之間的縮合反應，其中也包括不飽和鍵的參與，聚合反應是加成反應的一種，聚合物都是混合物。
有機化學加成機理
烯烴加鹵化氫反應為親電加成，首先鹵素正離子進攻雙鍵生成碳正離子，能夠生成更穩定碳正離子的碳成為碳正離子的機率比較大，其產物也為主產物。
連有給電子基團的C正離子比較穩定，連有給吸電子基團的C正離子不穩定。
連的基團存在派鍵可以與正電荷共軛的C正離子更加穩定。
然后鹵素再與C正離子結合得到產物。
因此，第一個物質應在后面的C上形成C正離子，第二個，第三個在前面的C上形成C正離子。
第一個答案應該為-CHCl-CHCl-C-。
第二個答案應該為Ar-CCl-CH- 。
第三個答案應該為-C-CCl-CH。
什么是不飽和鍵
不飽和鍵就是未與其他原子單獨成鍵，可能是有兩個或者三個電子同時與同一個原子成鍵。有不飽和鍵的烴都可以稱為不飽和烴。
1.碳與碳之間的單鍵是飽和鍵。
2.碳與碳之間的雙鍵和三鍵是不飽和鍵。
3.苯環中的鍵介于單雙之間，一般不分析飽和或不飽和。
碳碳雙鍵，碳氧雙鍵、碳碳叁鍵等，鏈狀烴不滿足C(n)H(2n+2)的都叫不飽和。
拓展資料
不飽和鍵可以和KMnO4反應，而我們知道KMnO4是氧化劑，所以不飽和鍵就具有還原性。
飽和鍵就是碳的四個電子全部單獨與其他原子成鍵了，不飽和鍵就是未與其他原子單獨成鍵，可能是有兩個或者三個電子同時與同一個原子成鍵。有不飽和鍵的烴都可以稱為不飽和烴，環烷烴也是飽和烴。
高中化學
加成反應：發生在有雙鍵或叁鍵物質中。加成反應后，重鍵打開，原來重鍵兩端的原子各連上一個新基團，一般是兩分子反應生成一分子。CH2＝ CH2+Br2→CH2Br—CH2Br（雙鍵打開變單鍵）
加成是雙鍵或三建發生變單鍵，飽和度變化。
加聚反應：小分子的烯烴或烯烴的取代衍生物在加熱和催化劑作用下,通過加成反應結合成高分子化合物的反應,叫做加成聚合反應。
也就是不飽和的物質打開不飽和鍵相互連在一起，組成重復的鏈節，形成高分子化合物的反應。如nCH2=CH2→[CH2-CH2]n （加聚反應主要看合成的分子后面有沒有n，是重復的鏈接）
在此反應中，對一個乙烯分子來說，在原來的雙鍵碳原子上各加上一個原子團，所以加聚反應是一種特殊的加成反應。即加聚反應屬于加成反應。
取代反應：取代一般是兩種反應物生成另外兩種物質，它們之間某個原子或原子團發生交換，飽和度不變。
酯化反應：
酸脫羥基醇脫氫，RCOOH中去掉-OH，ROH去掉氫，然后連在一起。
反應機理就是酸脫羥基醇脫氫。羧基上有一個羥基，-COOH，羥基是連在碳上的，參加酯化反應時羥基與碳斷開。醇則是羥基上的氫脫去，然后脫去的氫和羥基生成水，然后RCO-與-OR連接在一起生成RCOOR。
消去反應：
消去反應是指在一定條件下，有機物脫去小分子生成分子中含有雙鍵的不飽和有機物的反應。
通俗一點的說法，消去反應分為兩種，
一種是含有羥基的物質，羥基和相鄰碳原子上的氫，在濃硫酸加熱170℃的條件下，脫去一個水。
生成一個雙鍵和水分子
一種是鹵代烴，在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下，鹵素原子和相鄰碳原子上的氫脫去，生成鹵化氫和雙鍵。
高中只要掌握老師講的這兩種就夠了。
加成反應概念是什么？
加成反應是指有機物分子中雙鍵（或三鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應。
化學分子中的飽合鍵和不飽合鍵怎樣通俗理解?
飽和鍵就是單鍵 ,不飽和鍵就是雙鍵和三鍵。
飽和鍵的倆個原子不能再形成化學鍵了,已經飽和了。
不飽和鍵的倆個原子還可以和其它原子形成化學鍵.。
σ單鍵就是飽和鍵
含有π鍵的就是不飽和鍵
